Frenará Tamaulipas uso de medicinas falsificadas

Para frenar la circulación de medicamentos falsificados y evitar el uso de caducos, el Congreso local analiza una reforma que obligaría a la Secretaría de Salud Estatal a implementar mecanismos de trazabilidad digital en toda la cadena de distribución. La iniciativa, presentada por el diputado presidente de la Comisión de Salud, Vicente Manuel García Fuentes, propone adicionar una nueva fracción a la Ley de Salud estatal para facultar a la Secretaría a supervisar el uso de tecnologías que permitan rastrear el origen, vigencia y autenticidad de los medicamentos.

Lo anterior luego de detectar un mercado negro de medicamentos que no solo representa la pérdida de millones de pesos, sino también pone en riesgo la vida de los pacientes que consumen esos fármacos clandestinos y caducados.

"La seguridad en el consumo de insumas para la salud es un derecho fundamental. La falta de controles digitales rigurosos facilita riesgos como el uso de medicamentos caducos o la introducción de fármacos falsificados", dijo.

La propuesta contempla que cada medicamento o insumo médico pueda ser identificado mediante herramientas como códigos QR o sistemas Datamatrix, lo que permitiría conocer su procedencia y verificar si cumple con los estándares sanitarios antes de llegar al paciente.

En ese sentido, el ldiputado refirió que el uso de estas tecnologías no solo fortalecerá la vigilancia sanitaria, sino que también contribuirá a mejorar la eficiencia en el gasto público.

"Se trata de garantizar que los medicamentos que llegan a la gente sean seguros, auténticos y vigentes, sin que esto represente un costo adicional para el Estado", plantea la iniciativa.

En su propuesta aseguró que la digitalización de inventarios en el sector salud puede generar ahorros de hasta un 20 por ciento al sector salud estatal, al evitar pérdidas derivadas de productos caducos que no fueron detectados a tiempo.

Además, se destaca que Tamaulipas, por su condición fronteriza y su intensa actividad comercial, enfrenta mayores retos en el control de insumos médicos, lo que hace necesario fortalecer los mecanismos de supervisión.

"La falta de controles digitales rigurosos facilita riesgos como el uso de medicamentos caducos o la introducción de fármacos falsificados".

La reforma también plantea su armonización con el modelo IMSS-Bienestar, al que se ha incorporado la entidad, lo que obliga a elevar los "estándares de control y transparencia en el manejo de medicamentos durante el proceso de federalización de los servicios de salud".

En ese contexto, se busca que la Secretaría de Salud estatal cuente con herramientas para supervisar que los procesos de distribución cumplan con protocolos digitales de seguridad, sin que se debilite la vigilancia local.

Además, no tendrá un costo superior para el estado, ya que no se requerirán inversiones adicionales, toda vez que las tecnologías necesarias ya forman parte de los sistemas utilizados por proveedores del sector.

"Esta medida no requiere la adquisición de sistemas costosos por parte del Estado, sino el mandato legal para supervisar su uso".